Prix de BACTIM 50 mg, comprimé sécable

• Bactrim 10 comprimés sécables

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Classe pharmacothérapeutique : Fluoroquinolone - code ATC : J01MA02

Bactrim est un antibiotique antibactérien de la famille des fluoroquinolones. Il agit en tuant les bactéries responsables des infections causées par lesquelles la sérologie est sensible.

Bactrim agit en tuant les bactéries responsables des infections causées par les souches bactériennes sensibles.

Ce médicament est utilisé pour traiter des infections dues à des bactéries.

Les bactéries responsables de l'infection causée par les souches bactériennes sensibles sont les staphylocoques et streptocoques.

La bactérie responsable de l'infection peut provoquer une maladie sérotoninergique, une affaiblissement de la synapse et un syndrome de malabsorption chronique, une maladie du foie et des reins, une augmentation de l'appétit et de la température corporelle, une hypotension artérielle et une tachycardie.

Bactrim n'est plus destiné à être administré aux enfants.

Bactrim est un antibiotique de la famille des quinolones. Il agit en tuant les bactéries responsables des infections causées par les souches bactériennes sensibles.

Il agit en tuant les bactéries responsables des infections. Bactrim agit en tuant les bactéries responsables des infections sérotoninergiques.

INDICATIONS

Bactrim est indiqué dans le traitement des infections dues à des bactéries. Il ne doit pas être utilisé en association avec d'autres médicaments pour traiter les infections dues à des bactéries.

Les infections dues à des souches bactériennes sensibles sont traitées par le fluoroquinolone. Les souches bactériennes sensibles sont traitées par le métronidazole.

Les souches bactériennes sensibles peuvent être traitées par le métronidazole.

Bactrim est indiqué dans le traitement des infections dues à des souches bactériennes.

Bactrim n'est pas indiqué en association avec les médicaments pour traiter les infections dues à des souches bactériennes.

En cas de doute ou de préoccupation concernant l'utilisation de ce médicament, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Bactrim est pris en une seule dose par jour. Le comprimé sécable ne doit pas être coupé ou sécable.

La dose recommandée pour le traitement de la maladie est de 1 comprimé sécable par jour.

Chez les patients ayant une maladie des reins, le métronidazole est recommandé.

Les patients qui ont une insuffisance rénale chronique et/ou des troubles hépatiques doivent être avertis des effets secondaires potentiels.

Si vous présentez un effet secondaire indésirable, consultez immédiatement un médecin.

Abstract

Background:

L'incidence of bactrim-resistant pneumococcal disease after first treatment with amoxicillin-clavulanic acid (a/C chats) has been reported. The incidence of bactrim-resistant pneumococcal disease after first treatment with amoxicillin-clavulanic acid (a/C chats) has also been reported. In our study, we aimed to investigate the incidence of bactrim-resistant pneumococcal disease after first treatment with amoxicillin-clavulanic acid (a/C chats) by a cohort study. We included 40 dogs and 40 cats, aged 6 to 40 kg with previously treated antibiotic-resistant pneumococcal disease, and all owners of these animals were asked to consent to participate in this study.

Methods:

A total of 40 dogs and 40 cats were randomly selected and randomly assigned to receive one unique dose of amoxicillin-clavulanic acid (400 mg/kg) or a single dose of amoxicillin-clavulanic acid in the same dose every 2 days. The first treatment was carried out in each animal, after the dog was fully symptomatic for one day and then the animal was treated with the antibiotic for 10 days. The clinical diagnosis was made by visual inspection of the animal's eye. The clinical evolution was monitored with clinical signs such as an increased pupillary diametral diametre and/or clinical signs such as an increased rate of pupillary dilatation, an increased rate of the rate of bacterial pneumonia, or an exacerbation of respiratory illness. After one day of treatment, the animal received a single dose of amoxicillin-clavulanic acid for 10 days. The animal's clinical signs were monitored closely, using the pupillary refill method. The animal's clinical data were collected by a trained investigator who was blind to the animal. The number of days of treatment was recorded on the day of the experiment. For the present study, we did not collect any clinical data, except the number of days of treatment, but the number of days of treatment was recorded on the day of the experiment. There was no statistical difference between treatment groups in the number of days of treatment. One animal was recorded as "treated with 500 mg/kg amoxicillin-clavulanic acid, 10 days."

Results:

The incidence of bactrim-resistant pneumococcal disease after first treatment with amoxicillin-clavulanic acid (400 mg/kg) was 2% in all cases in the present study (1 dogs and 4 cats in each). The incidence of bactrim-resistant pneumococcal disease was also lower than that in the first treatment (1% in 1 dog, 3% in 4 cats and 0.3% in 5 dogs). The incidence of bactrim-resistant pneumococcal disease after first treatment with amoxicillin-clavulanic acid was 2% in the present study (1 dog and 5 cats in each). The incidence of bactrim-resistant pneumococcal disease after first treatment with amoxicillin-clavulanic acid was also lower than that in the first treatment (0.3% in 1 dog, 0.1% in 5 cats and 0.3% in 10 dogs). The incidence of bactrim-resistant pneumococcal disease after first treatment with amoxicillin-clavulanic acid was higher than that in the first treatment (0.3% in 1 dog, 0.1% in 5 cats and 0.3% in 10 dogs).

There was a statistically significant difference between treatment groups in the number of days of treatment (P=0.003) and the number of days of treatment with amoxicillin-clavulanic acid (P=0.004). The number of days of treatment with amoxicillin-clavulanic acid was also statistically significant (P=0.03) in 2% of the cases. The number of days of treatment with amoxicillin-clavulanic acid was also statistically significantly different in 3% of the cases.

Conclusions:

The incidence of bactrim-resistant pneumococcal disease after first treatment with amoxicillin-clavulanic acid was lower than that in the first treatment (2% in 1 dog, 4% in 5 cats and 0.3% in 10 dogs). The incidence of bactrim-resistant pneumococcal disease after first treatment with amoxicillin-clavulanic acid was higher than that in the first treatment (0.3% in 1 dog, 0.1% in 5 cats and 0.3% in 10 dogs).

Les études d'interaction ont été conduites avec des participantes sous Bactrim, un antibiotique, pour lesquels leucocyturide (20 mg/jour) ou bactrim (30 mg/jour) est administré en association avec un placebo ou un traitement simultané avec Bactrim. Leucocyturide a été étudié avec le traitement de la flore bactérienne dans le groupe bactrim (30 mg/jour) versus leucocyturide (20 mg/jour), comme un antibiotique, pour lequel leucocyturide (20 mg/jour) ou bactrim (30 mg/jour) est administré en association avec un placebo ou un traitement simultané avec Bactrim. Cette étude a été réalisée avec des participants sous Bactrim et Bactrim+Bactrim+bactrim+placebo pour leucocyturide et bactrim, comme un antibiotique, pour lequel leucocyturide (20 mg/jour) ou bactrim (30 mg/jour) est administré en association avec un placebo ou un traitement simultané avec Bactrim. La bactrim était administrée en association avec un placebo ou un traitement simultané avec Bactrim. Leucocyturide a été étudié avec le traitement de la flore bactérienne dans le groupe bactrim (30 mg/jour) versus leucocyturide (20 mg/jour), comme un antibiotique, pour lequel leucocyturide (20 mg/jour) ou bactrim (30 mg/jour) est administré en association avec un placebo ou un traitement simultané avec Bactrim. Cette étude a été réalisée avec des participants sous Bactrim et Bactrim+Bactrim+placebo pour leucocyturide et bactrim, comme un antibiotique, pour lequel leucocyturide (20 mg/jour) ou bactrim (30 mg/jour) est administré en association avec un placebo ou un traitement simultané avec Bactrim. La bactrim était administrée en association avec un placebo ou un traitement simultané avec Bactrim. Leucocyturide a été étudié avec le traitement de la flore bactérienne dans le groupe bactrim (30 mg/jour) versus leucocyturide (20 mg/jour), comme un antibiotique, pour lequel leucocyturide (20 mg/jour) ou bactrim (30 mg/jour) est administré en association avec un placebo ou un traitement simultané avec Bactrim. Cette étude a été réalisée avec des participants sous Bactrim et Bactrim+Bactrim+placebo pour leucocyturide et bactrim, comme un antibiotique, pour lequel leucocyturide (20 mg/jour) ou bactrim (30 mg/jour) est administré en association avec un placebo ou un traitement simultané avec Bactrim. Cette étude a été réalisée avec des participants sous Bactrim et Bactrim+Bactrim+placebo pour leucocyturide et bactrim, comme un antibiotique, pour lequel leucocyturide (20 mg/jour) ou bactrim (30 mg/jour) est administré en association avec un placebo ou un traitement simultané avec Bactrim. Cette étude a été réalisée avec des participants sous Bactrim et Bactrim+Bactrim+placebo pour leucocyturide et bactrim, comme un antibiotique, pour lequel leucocyturide (20 mg/jour) ou bactrim (30 mg/jour) est administré en association avec un placebo ou un traitement simultané avec Bactrim.

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 06/06/2017

Dénomination du médicament

BACTRIM 100 mg, comprimé

Amoxicilline

Encadré

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Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

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· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

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